frÅgor och svar
Vem är den auktoriserade representanten för Tevadaptor i Europa? Donawa Consulting Srl
Piazza Albania, 10
00153 Rom
Italien
Vem har ansvaret för att marknadsföra Tevadaptor i Europa? Kontaktinformation för olika länder finns på sidan Global marknadsföring på Tevadaptor-webbplatsen (www.tevadaptor.com).
Ja.
Vad är CE-märkesklassificeringen för Tevadaptor? Tevadaptor är en steril medicinsk enhet i klass I.
Vad är CE-märkeskoden för Tevadaptor? Koden är CE0483.
Vilka är streckkoderna för Tevadaptor? Är Tevadaptor registrerat hos FDA och CE? Tevadaptor är registrerat hos FDA och CE.
Kommer Tevadaptor att göra vår produktionstakt långsammare? Nej. Tevadaptor är mycket enkelt att använda och lära sig.
Vilka slags tester har ni utfört på Tevadaptor? Vi har testat Tevadaptor med avseende på kontaminering av miljön, utsläpp av ångor, sterilitetens upprätthållande, kemisk kompatibilitet samt ventileringseffektivitet.
Vad är definitionen för ett slutet system? NIOSH (arbetshälsan i USA) definierar ett slutet system som en enhet som på mekanisk väg förhindrar att miljöföroreningar kommer in i systemet och att riskfyllda läkemedel eller ångor släpps ut ur systemet.
Finns det ett gällande patent för Tevadaptorsystemet? Ja.
|