preguntas frecuentes
Quién es el representante autorizado de Tevadaptor en Europa? Donawa Consulting Srl
Piazza Albania, 10
00153 Roma, Italia
Quién es el representante de marketing de Tevadaptor en Europa? Consulte la información de contacto del país que desee en la sección "Marketing Global" de la página web de Tevadaptor (www.tevadaptor.com).
Posee Tevadaptor una marca CE? Sí.
Cuál es la clasificación de la marca CE de Tevadaptor? Tevadaptor es un dispositivo médico estéril de clase I.
Cuál es el código de la marca CE de Tevadaptor? El código es CE0483.
Cuál es el código de barras de Tevadaptor? Está registrado Tevadaptor en la FDA y la CE? Sí, Tevadaptor está registrado en la FDA y la CE.
Disminuiremos nuestra tasa de producción al usar Tevadaptor? No. Tevadaptor es muy fácil de usar y de aprender.
Qué ensayos se han realizado sobre Tevadaptor? - proporcione información. Hemos ensayado Tevadaptor en las áreas de contaminación medioambiental, emisión de vapores, mantenimiento de la esterilidad, compatibilidad química y eficacia de la ventilación.
Cómo se define un dispositivo de transferencia de medicamentos en sistema cerrado? NIOSH define un dispositivo de transferencia de medicamentos en sistema cerrado como "dispositivo que impide mecánicamente la transferencia de contaminantes medioambientales al interior del sistema y el escape de medicamentos o gases peligrosos fuera del sistema."
Existe alguna patente sobre el sistema Tevadaptor? Sí.
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