Domande Frequenti
Chi è il rappresentante autorizzato per Tevadaptor in Europa? Donawa Consulting Srl
Piazza Albania, 10
00153 Roma, Italia
Chi è il responabile per il marketing Tevadaptor in Europa? Consultare i dettagli di contatto del Paese desiderato nella sezione Marketing globale del sito web di Tevadaptor (www.tevadaptor.com)
Tevadaptor possiede un marchio CE? Sì.
Qual è la classificazione del marchio CE di Tevadaptor? Tevadaptor è un dispositivo medicale sterile di Classe I
Qual è il codice del marchio CE di Tevadaptor? Il codice è CE0483.
Qual è il codice a barre su Tevadaptor? Tevadaptor è registrato presso FDA e CE? Sì, Tevadaptor è registrato presso FDA e CE.
L’uso di Tevadaptor rallenterà le nostre velocità di produzione? No. Tevadaptor è molto intuitivo e facile da apprendere.
Quali test sono stati eseguiti su Tevadaptor? - fornire informazioni. Abbiamo testato Tevadaptor per contaminazione ambientale, rilascio di vapore, mantenimento della sterilità, compatibilità chimica e efficacia di sfiato.
Qual è la definizione di un sistema di trasferimento di un farmaco a sistema chiuso? NIOSH definisce un dispositivo di trasferimento di un farmaco a sistema chiuso come “un dispositivo che proibisce meccanicamente il trasferimento di contaminanti ambientali nel sistema e la fuga di farmaci pericolosi o di concentrazioni di vapore al di fuori del sistema".
Esiste un brevetto sul sistema Tevadaptor? Sì
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